иконка иконка лупа
Справка
+7 (495) 612-45-51
Регистратура
+7 (495) 612-44-72

Открыть прайс полностью

Скачать PDF Скачать прайс (pdf)

Код услугиПеречень медицинских услугСтоимость, руб.
1.22.1 Количественное определение мутации гена Jak-2 V617F (7-10 дней) 3 200
1.22.2 ПЦР-диагностика ДНК вируса гепатита В (7-10 дней) 420
1.22.3 Определение YMDD-мутации вируса гепатита В (14 дней) 4 210
1.22.4 ПЦР-диагностика РНК вируса гепатита C (7-10 дней) 700
1.22.5 ПЦР-диагностика РНК вируса гепатита С  (HCV) + генотипирование (7-10 дней) 1 200
1.22.6 ПЦР-диагностика ДНК парвовируса В19 (7-10 дней) 420
1.22.7 ПЦР-определение маркеров наследственного гемохроматоза 3 200
1.22.8 Определение маркеров тромбофилии методом ПЦР, включая фактор V, протромбин (фактор II) и метилтетрагидрофолат-редуктаза (МТГФР) и ингибитор активатора плазминогена 4 210
1.22.9 ПЦР-диагностика Т-клеточной клональности (методом фрагментного анализа по реарранжировкам гамма цепи генов Т -клеточного рецептора) (7-10 дней) 5 100
1.22.10 Определение Precore-мутации вируса гепатита В в цельной крови, плазме, биоптате, ликворе, БАС и др. (14 дней) 3 060
1.22.11 Мутационный статус генов вариабельных участков иммуноглобулинов методом ПЦР (готовность в течение месяца) 8 430
1.22.12 Определение В-клеточной клональности (методом фрагментного анализа по реарранжировкам генов иммуноглобулинов) (7-10 дней) 4 210
1.22.13 Количественное определение вируса гепатита С методом ПЦР (7-10 дней) 3 080
1.22.14 Количественное определение ДНК вируса гепатита В (7-10 дней) 2 800
1.22.15 ПЦР- анализ "Генетические маркеры болезни  Вильсона-Коновалова " (в течение месяца) 2 950
1.22.16 ПЦР- анализ "Генетические маркеры болезни  Гоше" 4 070
1.22.17 Количественное исследование экспрессии мРНК ВСR-ABLp210 3 520
1.22.18 Количественное исследование экспрессии мРНК ВСR-ABLp190 3 520
1.22.19 Количественное исследование экспрессии pML-RAR-а 5 000
1.22.20 Мониторинг химеризма - первичное обследование до трансплантации костного мозга на автоматическом анализаторе нуклеиновых кислот ABI 3130 12 650
1.22.21 Мониторинг химеризма после трансплантации костного мозга (после первичного анализа) на автоматическом анализаторе нуклеиновых кислот ABI 3130 2 110
1.22.22 HLA типирование методом секвенирования ДНК (для поиска неродственного донора) 44 280
1.22.23 Генотипирование по системе HLA-ABC серологическим методом на 1 члена семьи 9 130
1.22.24 Генотипирование по системе HLA-DR-DQ низкое разрешение 12 000
1.22.25 Генотипирование по системе HLA-DR и HLA-ABC для проведения аллогенной ТКМ 20 000
1.22.26 Генотипирование по системе HLA-AB для больных НГХ и АС 10 000
1.22.27 Типирование крови по системе HLA-ABC молекулярным методом 14 000
1.22.28 Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPLW515L/K 3 380
1.22.29 Молекулярно-генетическое исследование мутаций 12 экзона гена Jak2 5 190
1.22.30 Молекулярно - генетическое исследование мутаций 9 экзона гена  CALR 5 190
1.22.31 "Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) методом прямого секвенирования" 5 230
1.22.32 Молекулярно-генетическое исследование мутации 14 экзона гена Jak2, MPLW515L/K  и 9 экзона гена CALR в крови 6 380
1.22.33 Определение мутаций в генах FLT3, NPM1, CEBPA при ОМЛ методом фрагментарного анализа 4 430
1.22.34 Определение мутаций в гене ТР53 методом секвенирования (4-9 экзоны) 7 590
1.22.35 Определение мутаций в гене SF3B1 методом секвенирования (14-15 экзоны) 4 430
1.22.36 Определение точечной мутации с.7544_7574delCT в гене NOTCH1 методом ПЦР 1 900
1.22.37 Первый этап определения минимальной остаточной болезни при ОЛЛ, подбор пациент-специфичных праймеров (материал до лечения) 12 650
1.22.38 Второй этап определения минимальной остаточной болезни при ОЛЛ, количественный подсчет опухолевых клеток (материал после лечения) 3 170
1.22.39 Определение точечной мутации p.L625P в гене MYD88 методом ПЦР 1 900
1.22.40 Количественное исследование экспрессии мРНКNPM-ALK (выполняется после получения положительного результата в лимфатическом узле/биоптате опухоли) 3 520
1.22.41 Количественное определение мутации G17V гена RHOA (выполняется после получения положительного результата в лимфатическом узле) 3 200