Статья «Современный взгляд на диагностику и лечение классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний» опубликована в журнале «Клиническая онкогематология».
«С одной стороны, понимание биологии опухоли, внедрение в клиническую практику новых схем терапии, в том числе с включением таргетных препаратов, позволили значительно продлить жизнь пациентов. С другой стороны, одним из важных результатов лечения является качество жизни пациентов.
Анемия и сопутствующие ей клинические проявления — существенные факторы, негативно влияющие на продолжительность и качество жизни больных.
На этапе первичной диагностики анемия выявляется у 30,1 % больных ХЛЛ.
Несвоевременная диагностика и неадекватное лечение цитопенических состояний могут существенно усугубить тяжесть состояния пациента»,— сообщается в статье.
Представлен обзор патогенеза редких аутоиммунных осложнений при ХЛЛ и 3 клинических случая из практики и важнейшие этапы диагностики.
Авторы статьи: врачи-гематологи НМИЦ гематологии Минздрава России — к. м. н. И. С. Пискунова, к. м. н. Т.Н. Т. Н. Моисеева, к. м. н Л. С. Аль-Ради, к. м. н. Л. В. Пластинина, к. м. н. С. Р. Горячева.
Ознакомиться со статьей можно бесплатно по этой ссылке.
