В заседании профильной комиссии по специальности «трансфузиология» под председательством главного внештатного специалиста трансфузиолога Минздрава России Т. В. Гапоновой приняли участие главные внештатные специалисты трансфузиологи федеральных округов и субъектов Российской Федерации, ведущие специалисты трансфузиологи России и представители Министерства здравоохранения Российской Федерации.
На заседании обсудили проекты постановлений Правительства Российской Федерации, регулирующих деятельность службы крови в области заготовки, хранения и передачи компонентов крови для производства лекарственных средств и медицинских изделий, а также компенсации расходов на выполнение данных работ. Кроме того, в повестке
Заместитель министра здравоохранения России А. Н. Плутницкий в приветственном слове отметил актуальность работы в сфере обращения донорской крови и ее компонентов: «Ключевое значение имеют вопросы организации заготовки плазмы крови для их передачи на производство лекарственных средств и медицинских изделий. В конечном счете, от этого зависит стабильное обеспечение медицинских организаций лекарственными препаратами отечественного производства. По итогам прошлого заседания, удалось значительно продвинуться в понимании проблемы, сблизить позиции научного и делового сообщества. А также сделать еще несколько практических шагов к развитию отечественного производства лекарственных средств из плазмы крови человека».
Е. Ю. Тингаев, представитель департамента проектной деятельность Минздрава России, рассказал о ходе работы над проектом постановления, осветил основные положения нового правового механизма.
«Соглашение (о совместном развитии инфраструктуры) регулирует взаимоотношения между станциями переливания крови и фармацевтическим бизнесом,— добавляет главный внештатный специалист трансфузиолог Минздрава России, первый заместитель генерального директора ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Т. В. Гапонова.— Третьей стороной является орган власти субъекта РФ, то есть учредитель станции переливания крови. Это обязательное условие. Ответственность службы крови при заключении
Далее выступили представители субъектов, которые поделились опытом взаимодействия с организациями-производителями лекарственных средств из плазмы крови: М. В. Чирко, главный внештатный специалист трансфузиолог Рязанской области, Д. А. Находкин, главный внештатный специалист трансфузиолог Владимирской области, А. Т. Коденев, главный внештатный специалист трансфузиолог Южного федерального округа и Краснодарского края. Докладчики рассказали о состоянии службы крови в своих регионах.
С заместителем директора департамента организации экстренной медицинской помощи и управления рисками здоровья Минздрава России Н. С. Маркарян обсудили вопросы о структуре затрат, формирующих стоимость плазмы для передачи на производство в субъектах Российской Федерации.
Присутствующие ознакомились с рабочими версиями проектов постановлений, высказали свои вопросы, замечания и предложения. Был обновлен профессиональный стандарт врача-трансфузиолога.
Главный внештатный специалист трансфузиолог Минздрава России, первый заместитель генерального директора НМИЦ гематологии Минздрава России Т. В. Гапонова
М. В. Чирко, главный внештатный специалист трансфузиолог Рязанской области
Д. А. Находкин, главный внештатный специалист трансфузиолог Владимирской области
А. Т. Коденев, главный внештатный специалист трансфузиолог Южного федерального округа и Краснодарского края
