07.04.2025
В НМИЦ гематологии Минздрава России состоялось очередное заседание образовательного научного кружка по гематологии «Нарушения тромбоцитарного и плазменного гемостаза»
В первом блоке посвященном диагностике и лечению коагулопатий и тромбоцитопений с докладами выступили студенты различных ВУЗов:
Валерия Евсеева (РНИМУ им. Пирогова) «Врожденные тромбоцитопении» Куратор: к.м.н., врач-гематолог Абрамова А.В.
Мариам Абу-Хадир (МГУ) «Коагулопатии неотложных состояний» Куратор: к.м.н., врач-гематолог Васильева А.Н.
Вероника Подопригора (РНИМУ им. Пирогова) «Антифосфолипидный синдром» Куратор: к.м.н., врач-гематолог Исинова Г.А.
Анастасия Дивакова (Сеченовский Университет / НМИЦ гематологии) «Синдром Диссеминированного Внутрисосудистого Свертывания». Куратор: к.м.н., врач-гематолог Лучкин А.В.«Выступления студентов, будущих гематологов, а также ординаторов на трибуне федерального центра НМИЦ гематологии — это не просто возможность поделиться приобретенными знаниями, но и большая ответственность, - отметила заведующая дневным стационаром онкологии и химиотерапии гемабластозов и депрессий кроветворения, кандидат медицинских наук Анастасия Абрамова. - Здесь, в этом зале, где выступают именитые врачи и защищаются научные степени, молодые будущие специалисты имеют уникальный шанс продемонстрировать свои знания и навыки. Научный кружок, организованный силами НМИЦ гематологии, направлен не только на образовательные цели, но и на подготовку к реальностям будущей сложной специальности уже на этапе студенчества. Публичные выступления — это важный элемент профессионального роста, который помогает формировать уверенность и коммуникационные навыки. Более того, подготовка к таким выступлениям требует глубокого погружения в выбранную гематологическую тему, что способствует не только личностному росту, но и укреплению научной базы в нашей области».
«Мой доклад был посвящен наследственным тромбоцитопениям с предрасположенностью к развитию опухолевых заболеваний крови, - рассказала Валерия Евсеева. - В нем представлена классификация тромбоцитопений, общие клинические проявления, диагностика и методы лечения. Были затронуты актуальные вопросы, связанные с врожденной амегакариоцитарной тромбоцитопенией, вызванной мутацией в гене MPL. Для этого заболевания характерен очень высокий риск развития апластической анемии, миелодиспластического синдрома и острого миелоидного лейкоза. Существует два типа врожденной амегакариоцитарной тромбоцитопении. Тип I-CAMT является более тяжелым и характеризуется низким уровнем тромбоцитов и ранним прогрессированием аплазии костного мозга. Лечение таких пациентов довольно специфично. Чтобы уровень тромбоцитов не падал до опасного уровня, требуются частые переливания тромбоцитарной массы. Единственное, что может излечить врожденную амегакариоцитарную тромбоцитопению, — это трансплантация костного мозга. Мне очень нравится направление «гематология» — это волшебная и сложная дисциплина. Ни одна другая область знаний не привлекает меня так, как она».
«Мой доклад был посвящен антифосфолипидному синдрому (АФС) — приобретённому аутоиммунному заболеванию, при котором вырабатываются антитела к собственным фосфолипидам, - рассказала Вероника Подопригора. - Существует три формы: первичный, вторичный (ассоциированный с системной красной волчанкой) и катастрофический АФС (КАФС), о котором, собственно, и шла речь. Я рассказала о факторах риска, патогенезе, критериях диагностики, клинических симптомах и методах ведения больных с КАФС. После рассмотрения клинического случая были сделаны следующие выводы: АФС — это приобретённое аутоиммунное заболевание, развивающееся по теории «двойного удара». КАФС — это стремительно развивающееся заболевание, требующее ранней диагностики, симптоматического и этиологического лечения. Клиника заболевания часто стерта на фоне проводимой ранее терапии маскирующих заболеваний (антикоагулянты, глюкокортикостероиды). Пациенты с КАФС требуют участия мультидисциплинарной бригады, включая ревматолога, гематолога, реаниматолога, кардиолога и других специалистов».
