С 23 по 26 апреля в самом сердце Парижа состоялось 49-ое ежегодное собрание Европейского общества по трансплантации костного мозга (ЕВМТ). В рамках постерной сессии свои исследования представили врачи-гематологи Виталий Дмитриевич Латышев, Дарья Александровна Миронова, Эльмира Илгаровна Кольгаева.
С докладом «Размер клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) в дебюте апластической анемии тесно связан с трансформацией в клинически значимую ПНГ» в рамках устной сессии выступила заведующая отделением химиотерапии гемобластозов и депрессий кроветворения с блоком трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, врач-гематолог, к.м.н. Залина Таймуразовна Фидарова.
Параллельно c Парижем в стенах НМИЦ гематологии Минздрава России затаили дыхание ее коллеги. Прекрасно представив доклад на английском языке Залина Таймуразовна вызвала шквал аплодисментов как в самом парижском конгресс-центре, так и в конференц-зале отделения.
Сразу после выступления Залина Таймуразовна позвонила своему наставнику, научному руководителю кандидатской работы, профессору, д. м. н. Е.А. Михайловой. Елена Алексеевна отметила, что доклад Залины Таймуразовны был представлен на очень высоком уровне.
«Конференции, форумы очень важны для врачей. Нельзя замыкаться только на лечении пациентов в своем отделении. Мы должны делиться своим опытом и слышать другое мнение. Для врача, который занимается наукой – это очень важно. Только так можно добиваться прогресса в медицине. В нашем центре работа построена на сочетании фундаментальной и клинической медицины. Болезни крови – это очень сложные заболевания, и чтобы эффективность лечения наших пациентов с каждым годом только повышалась, проведение подобных научных конференций, симпозиумов, конгрессов и форумов крайне необходимо», — рассказала профессор.
Почему для доклада была выбрана именно эта тема?
Елена Алексеевна Михайлова — профессор, д. м. н., ведущий научный сотрудник НМИЦ гематологии Минздрава России.
Несмотря на то, что первое описание апластической анемии Paul Ehrlich было сделано еще в 1888 году, особенности патогенеза, течения и лечения апласической анемии — это проблема остается актуальной до настоящего времени. С внедрением современных методов обследования больных и изучения патогенеза апластической анемии в настоящее время получено очень много интересных данных, которые позволяют вовремя диагностировать апластическую анемию, выявить особенности течения болезни. Нельзя забывать, что клональная эволюция , характерная для течения апластической анемии, остается одной из важных проблем в плане диагностики и лечения. На фоне костномозговой недостаточности, которая лежит в основе патогенеза апластической анемии, появляются патологические клоны, которые меняют клиническую картину заболевания.
Под трансформацией понимается вероятность развития клонального осложнения как пароксизмальная ночная гемоглобинурия?
Елена Алексеевна Михайлова — профессор, д. м. н., ведущий научный сотрудник НМИЦ гематологии Минздрава России.
Одним из таких вариантов течения болезни является появление клона ПНГ, так называемой пароксизмальной ночной гемоглобинурии, клиническим проявлением которой является внутрисосудистый гемолиз. И собственно этой проблемой в течение многих лет занимается наше отделение (зав.отд. к.м.н. Фидарова З.Т.) и отделение орфанных заболеваний (зав.отд. д.м.н., профессор Лукина Е.А.) – отметила Елена Алексеевна.
И сообщение, которое было сделано сегодня на ежегодном собрании Европейского общества по трансплантации костного мозга Залиной Таймуразовной посвящено особенностям течения апластической анемии, протекающей с клоном ПНГ, и риском трансформации в гемолитическую ПНГ в зависимости от первоначальных размеров клона вследствие различных соматических мутаций генов. Доложенные результаты имеют большое клиническое значение в плане понимания возможностей дальнейшего развития заболевания и выбора оптимального алгоритма лечения.
