На сегодня опытно-производственный отдел глубокой переработки плазмы ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России является единственным в России производителем факторов свёртываемости крови из плазмы человеческой крови. Отдел снабжает препаратами «Агемфил А» и «Агемфил В» клинику ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России. Препарат применяется в лечении и профилактике кровотечений у больных гемофилией А, в том числе при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства.
— По составу наш фактор не уступает зарубежным. Единственное, во флаконе была небольшая дозировка, что доставляло ряд неудобств для врачей,— рассказал заведующий опытно-производственным отделом глубокой переработки плазмы ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Евгений Михайлович Голубев.— Сейчас вопрос решается. Планируем к концу года зарегистрировать две новые дозировки: 500 и 1000.
Однако те объемы препаратов, которые производятся на базе ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, покрывают только потребность пациентов нашего центра. Все остальные препараты, представленные на рынке, иностранного производства. В ближайшее время ситуация должна измениться. На базе ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России проводится третья фаза клинических исследований отечественного
В ближайшем будущем изменится ситуация и на рынке препаратов альбумина и иммуноглобулина. Российские производители также не покрывают потребность граждан в этих лекарствах. Сотрудниками опытно-производственного отдела глубокой переработки плазмы ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России разработаны эти два препарата.
— Уже наработаны экспериментальные серии, отработан регламент. Планируется, что в следующем году начнутся доклинические и клинические исследования. Все компоненты в составе препарата отечественного производства. Не будет проблем и с расходными материалами,— отметил Е. Голубев.